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Hallo Leute

Ich habe folgendes Problem :
Mein Bruder hat 'ne alte Musikbox, an der auf einer Platine ein 16-poliger Mikrochip (gesockelt/gesteckt) erneuert werden muss.
Die Bezeichnung lautet laut Schaltplan
IC 704. Wo kann man so' n Ding noch kaufen?

Danke schon mal.

Mach mal ein aussagekräftiges Foto davon. Dateigröße beachten.

» Hallo Leute
»
» Ich habe folgendes Problem :
» Mein Bruder hat 'ne alte Musikbox, an der auf einer Platine ein 16-poliger
» Mikrochip (gesockelt/gesteckt) erneuert werden muss.
» Die Bezeichnung lautet laut Schaltplan
» IC 704. Wo kann man so' n Ding noch kaufen?
»
» Danke schon mal.

Ja mach mal ein Foto vom Schaltplan an der Stelle wo ic 704 sitzt mit bissel Umgebung, und von der Platine.

Das ist so als wenn ich zum Arzt gehe und ihm sage ich bin krank, mach mich gesund.

Da kann man nix mit anfangen.

» Das ist so als wenn ich zum Arzt gehe und ihm sage ich bin krank, mach mich
» gesund.

Ich hatte vor einigen Jahrzehnten einen (Haus-)Arzt, er war perfekt, wenn man ihm bereits sagen konnte welche Krankheit man hatte.

Als dieser Arzt mal in den Ferien war - er hatte es immer sehr streng -, musste ich zu einem andern. Ich verhielt mich ebenso. Ich sagte ihm, ich komme wegen einer Stirnhöhlenentzündung.

Der schaute blöd drein und sagte nur, dass ich das nicht wissen könne. Ich könne ihm nur sagen, dass ich Kopfweh habe.

Da machte ich eine zur Krankheit passende typische Kopfbewegung und sagte dann zu ihm, dass dies an der Stirne besonders weht tut.

Da gab der Gott im weissen Kittel zu, dass ich recht hatte.

--
Gruss
Thomas

Buch von Patrick Schnabel und mir zum Timer-IC NE555 und LMC555:
https://tinyurl.com/zjshz4h9
Mein Buch zum Operations- u. Instrumentationsverstärker:
https://tinyurl.com/fumtu5z9

» » Das ist so als wenn ich zum Arzt gehe und ihm sage ich bin krank, mach
» mich
» » gesund.
»
» Ich hatte vor einigen Jahrzehnten einen (Haus-)Arzt, er war perfekt, wenn
» man ihm bereits sagen konnte welche Krankheit man hatte.
»
» Als dieser Arzt mal in den Ferien war - er hatte es immer sehr streng -,
» musste ich zu einem andern. Ich verhielt mich ebenso. Ich sagte ihm, ich
» komme wegen einer Stirnhöhlenentzündung.
»
» Der schaute blöd drein und sagte nur, dass ich das nicht wissen könne. Ich
» könne ihm nur sagen, dass ich Kopfweh habe.
»
» Da machte ich eine zur Krankheit passende typische Kopfbewegung und sagte
» dann zu ihm, dass dies an der Stirne besonders weht tut.
»
» Da gab der Gott im weissen Kittel zu, dass ich recht hatte.
»

Es gibt echt Riesenarschgeigen unter der Ärzteschaft. 2015 konnte ich innerhalb von 2 Wochen nicht mehr gehen, kam keine Treppe mehr hoch, die Lähmung ging bis zum Zwerchfell hoch, mein Bauch hat sich wie Plastik angefühlt, war 2 mal in der Notaufnahme, die haben mich mit einer Psychodiagnose nach Hause geschickt, und das dritte mal dann, wollten sie mich wieder nach Hause schicken, da sagte ich, wieso keine Elektroneurographie gemacht wird, das haben sie dann gemacht, und siehe da - GBS, sagte der Arzt (ein guter und sehr netter dann) "im Zweifel hat der Patient immer recht" - zu mir ins Gesicht! Ich bin nur knapp an der künstlichen Beatmung vorbeigekommen. Husten und Niesen ging schon kaum mehr. Der andere Arzt, der mich die ersten 2 mal nach Hause geschickt hat, ein junger Schnösel, eine Stradivari unter den ganzen Arschgeigen. Da könnte ich noch viel schreiben, aber andere Menschen auch. Und jetzt habe ich die chronische Form davon, CIDP, eine Folge von GBS, was man eben direkt behandeln muß, jetzt habe ich eben einen bleibenden Schaden, weil man es nicht direkt richtig behandelt hat.

--
greets from aix-la-chapelle

Matthes

Hallo Mathes,

» Es gibt echt Riesenarschgeigen unter der Ärzteschaft. 2015 konnte ich
» innerhalb von 2 Wochen nicht mehr gehen, kam keine Treppe mehr hoch, die
» Lähmung ging bis zum Zwerchfell hoch, mein Bauch hat sich wie Plastik
» angefühlt, war 2 mal in der Notaufnahme, die haben mich mit einer
» Psychodiagnose nach Hause geschickt, und das dritte mal dann, wollten sie
» mich wieder nach Hause schicken, da sagte ich, wieso keine
» Elektroneurographie gemacht wird, das haben sie dann gemacht,

Das ist schlichtweg der totale Wahnsinn. Solches kennt man in CH natürlich auch.

» und siehe da
» - GBS, sagte der Arzt (ein guter und sehr netter dann) "im Zweifel hat der
» Patient immer recht" - zu mir ins Gesicht!

Ich weiss, solche Ärzte, die ihrem Ruf gerecht sich verhalten, gibt es auch heute noch.

» Ich bin nur knapp an der
» künstlichen Beatmung vorbeigekommen. Husten und Niesen ging schon kaum
» mehr. Der andere Arzt, der mich die ersten 2 mal nach Hause geschickt hat,
» ein junger Schnösel, eine Stradivari unter den ganzen Arschgeigen.

Das hat viel damit zu tun, dass solche Jungschnösel die ersten paar Jahre nicht mit einem erfahrenen älteren Arzt mit noch niederigerem Lohn zusmammenarbeiten müssen und sehr viel aus seiner Praxis lernen, lernen und nochmals lernen muss.

Was weiss man zu den Ursachen dieser beiden Krankheiten GBS und CIDP?

» Da
» könnte ich noch viel schreiben, aber andere Menschen auch. Und jetzt habe
» ich die chronische Form davon, CIDP, eine Folge von GBS, was man eben
» direkt behandeln muß, jetzt habe ich eben einen bleibenden Schaden, weil
» man es nicht direkt richtig behandelt hat.

Das tut mir sehr leid.

Ich kenne die Begrffe GBS und CIDP nicht. Bitte mit ein paar kurzen Worten erklären. Details lese ich dann gelegentlich später mit Hilfe von Google.

--
Gruss
Thomas

Buch von Patrick Schnabel und mir zum Timer-IC NE555 und LMC555:
https://tinyurl.com/zjshz4h9
Mein Buch zum Operations- u. Instrumentationsverstärker:
https://tinyurl.com/fumtu5z9

» Hallo Mathes,
»
» » Es gibt echt Riesenarschgeigen unter der Ärzteschaft. 2015 konnte ich
» » innerhalb von 2 Wochen nicht mehr gehen, kam keine Treppe mehr hoch, die
» » Lähmung ging bis zum Zwerchfell hoch, mein Bauch hat sich wie Plastik
» » angefühlt, war 2 mal in der Notaufnahme, die haben mich mit einer
» » Psychodiagnose nach Hause geschickt, und das dritte mal dann, wollten
» sie
» » mich wieder nach Hause schicken, da sagte ich, wieso keine
» » Elektroneurographie gemacht wird, das haben sie dann gemacht,
»
» Das ist schlichtweg der totale Wahnsinn. Solches kennt man in CH natürlich
» auch.
»
» » und siehe da
» » - GBS, sagte der Arzt (ein guter und sehr netter dann) "im Zweifel hat
» der
» » Patient immer recht" - zu mir ins Gesicht!
»
» Ich weiss, solche Ärzte, die ihrem Ruf gerecht sich verhalten, gibt es auch
» heute noch.
»
» » Ich bin nur knapp an der
» » künstlichen Beatmung vorbeigekommen. Husten und Niesen ging schon kaum
» » mehr.

» Was weiss man zu den Ursachen dieser beiden Krankheiten GBS und CIDP?

Hallo Thomas,

es war bisher so, dass man nicht wußte, woher das kommt, man vermutete, dass ein verschleppter Infekt, Grippe oder so das hervorruft. Vor kurzem aber habe ich zufällig beim TV-Glotzen einen Prof. über GBS reden hören, dass es von verdorbenem Essen kommt, da entwickeln sich sowas wie Trichinen oder Bakterien, und das fatale ist, dass diese Bakterien fast eine identische Struktur an der Zellwand haben, wie die Myelinscheiden der Nerven. Myelinscheiden sind die elektrischen Isolatoren. Das Immunsystem greift deshalb nicht nur die Bakterien an, sondern eben auch die Myelinscheiden.
»
» Ich kenne die Begrffe GBS und CIDP nicht. Bitte mit ein paar kurzen Worten
» erklären. Details lese ich dann gelegentlich später mit Hilfe von Google.

GBS = Guillain-Barrée-Syndrom. CIDP = chronisch inflammatorisch demyelinisierende Polyneuropathie. Es liegen jeweils die Nerven im wahrsten Sinne des Wortes blank, weil das eigene Immunsystem die Isolation angreift und abbaut, und dann kommt nix mehr an an den Stellen, wo das Nervensignal eigentlich drankommen soll. Naja, ich kann wieder gehen, ich war auch schon 2 mal in ReHa deshalb, gehe jetzt halt am Stock, rennen ist nicht mehr. Und kribbelige Füße habe ich, das geht auch nicht mehr weg. Alle 4 Wochen kriege ich 5 Stunden lang Infusionen, Immunglobuline, um das voranschreiten zu stoppen.

Aber ehrlich, ich kann keine Ärzte mehr sehen, und die wollen mich jetzt wieder in die RaHa schicken, weil es jetzt eben chronisch ist, aber ich habe keinen Bock mehr auf diese Arschgeigen! Wie sie da in ihrem weisen Kittel sich Gott am nächsten sehend und fühlend präsentieren.

--
greets from aix-la-chapelle

Matthes

Hallo Mathes,
»
» Hallo Thomas,
»
» es war bisher so, dass man nicht wußte, woher das kommt, man vermutete,
» dass ein verschleppter Infekt, Grippe oder so das hervorruft. Vor kurzem
» aber habe ich zufällig beim TV-Glotzen einen Prof. über GBS reden hören,
» dass es von verdorbenem Essen kommt, da entwickeln sich sowas wie Trichinen
» oder Bakterien, und das fatale ist, dass diese Bakterien fast eine
» identische Struktur an der Zellwand haben, wie die Myelinscheiden der
» Nerven. Myelinscheiden sind die elektrischen Isolatoren. Das Immunsystem
» greift deshalb nicht nur die Bakterien an, sondern eben auch die
» Myelinscheiden.

Das ist ja ganz ähnlich wie bei der Multiple-Sklerose. Aber die Symptome sind vielleicht etwas anders.

Da ich mich mit EMG gut auskenne, ist mir sogar sehr bewusst, was passiert, wenn diese Isolation fehlt. Es betrifft eine Dämpfung des Ruhe- und des Aktionspotentials. Die so genannten Ionenpumpen in den Zellmembranen kriegen es nicht mehr hin, die notwenige Trennung von Natrium- und Kaium-Ionen aufrecht zu halten. Die Depolarisation funktioniert mangelhaft. Wenn dann das Signal z.B. die folgende Synapse mit seinem Dentrit nicht mehr mit genug Spannung erreicht, gibt es Probleme....

» » Ich kenne die Begrffe GBS und CIDP nicht. Bitte mit ein paar kurzen
» Worten
» » erklären. Details lese ich dann gelegentlich später mit Hilfe von
» Google.
»
» GBS = Guillain-Barrée-Syndrom. CIDP = chronisch inflammatorisch
» demyelinisierende Polyneuropathie.

Aha, Polyneuropathie hat man bei mir schon vor mehr als 10 oder 15 Jahren diagnostiriert. Die Auswirkungen sind zum Gück bis heute schwach geblieben. Ich unterstütze dies mit unterschiedlichen Vitalstoffen. Ganz wichtig dabei ist das Vitamin B12. Das muss
unbedingt Methylcobalamin sein. Dazu gehört wegen gemeinsamen Wechselbeziehungen und Resorbtion Folsäure und Vitamin B6.
Alles in der richtigen Dosierung in einer Tablette.

Was man da auch noch wissen muss. In unserem Alter ist die Resorbtion von B12 in nur einem kleinen Teil am Ende des Dünndarmes sehr
schlecht. Ernährung mit Fleisch bringt so gut wie nix. Deshalb gibt es die Möglichkeit sublinguale Tablletten zu lutschen. Da wird B12 und
die anderen Teile gleich mit der Schleimhaut resorbiert und danach verarbeitet.

Was die sublingualen B12-Tablletten bereffen, zeige ich Dir einen Link zu FAIRVITAL, wo ich es kaufe:
https://www.fairvital.com/de/vitalstoffgruppen/vitamin-b/b-12-rapid-methylcobalamin-90-tabletten

Zsätzlich nehme ich zwecks Verbesserung der Durchblutung des Nervensystem ein Ginkgo-Produkt, "Tebofortin intens". Es kann auch etwas anderes Gleichwertiges sein.

Da Du deutlich schwerwiegender erkrankt bist als ich, bleibt einzig die Hoffnung, dass diese Empfehlung Dir zusätzlich helfen kann. Braucht aber Geduld.

» Es liegen jeweils die Nerven im wahrsten
» Sinne des Wortes blank, weil das eigene Immunsystem die Isolation angreift
» und abbaut, und dann kommt nix mehr an an den Stellen, wo das Nervensignal
» eigentlich drankommen soll.

Es kommt schon noch an, aber unzulässig stark gedämpft.

» Naja, ich kann wieder gehen, ich war auch schon
» 2 mal in ReHa deshalb, gehe jetzt halt am Stock, rennen ist nicht mehr. Und
» kribbelige Füße habe ich, das geht auch nicht mehr weg.

Ich kenne das auch, aber eher als Fussstechen oder Fussjucken. Man hat dabei das Gefühl es juckt nicht an der Haut sondern im Fuss drin. Das täuscht aber. Ich habe allerdings rausgefunden, wenn ich stets genug Wasser (kein ELKO-Bier!) trinke 1.5 bis 2 Liter/Tag, habe ich diese Symptome fast nicht. Gerade jetzt merke ich, dass ich wieder trinken muss.

» Alle 4 Wochen
» kriege ich 5 Stunden lang Infusionen, Immunglobuline, um das voranschreiten
» zu stoppen.
»
» Aber ehrlich, ich kann keine Ärzte mehr sehen, und die wollen mich jetzt
» wieder in die RaHa schicken, weil es jetzt eben chronisch ist, aber ich
» habe keinen Bock mehr auf diese Arschgeigen! Wie sie da in ihrem weisen
» Kittel sich Gott am nächsten sehend und fühlend präsentieren.

Dazu fiolgendes: Nicht wenige Götter in Weiss haben eine Abneigung gegen Vitalstoffe. Es heisst man muss nur gesund leben und man braucht das nicht. Unsinn, die heutige Ernährung weist grosse Mängel auf. Das ist die Realität. Eine absolute Arschvioline ist so ein Arzt dann, wenn er noch behauptet, dass diese so genannte Orthomolekulare Medizin nicht Schulmedizin sei. Das wäre dann faustdick gelogen! Sie ist Teil von ihr.

Ich hoffe, dass dieses Posting Dir ein bisschen zuätzlich weiterhelfen kann und ich hoffe für Dich noch mehr Fortschritte, als bisher.

--
Gruss
Thomas

Buch von Patrick Schnabel und mir zum Timer-IC NE555 und LMC555:
https://tinyurl.com/zjshz4h9
Mein Buch zum Operations- u. Instrumentationsverstärker:
https://tinyurl.com/fumtu5z9

» Hallo Mathes,
» »
» Das ist ja ganz ähnlich wie bei der Multiple-Sklerose. Aber die Symptome
» sind vielleicht etwas anders.

Hallo Thomas,

das ist im Prinzip dasselbe wie MS. Nur es ist akut. Es kommt schnell und geht wieder, aber ganz langsam. Von der Ätiologie her identisch. Eine Autoimmunerkrankung.
»
» Da ich mich mit EMG gut auskenne, ist mir sogar sehr bewusst, was passiert,
» wenn diese Isolation fehlt. Es betrifft eine Dämpfung des Ruhe- und des
» Aktionspotentials. Die so genannten Ionenpumpen in den Zellmembranen
» kriegen es nicht mehr hin, die notwenige Trennung von Natrium- und
» Kaium-Ionen aufrecht zu halten. Die Depolarisation funktioniert mangelhaft.
» Wenn dann das Signal z.B. die folgende Synapse mit seinem Dentrit nicht
» mehr mit genug Spannung erreicht, gibt es Probleme....

Ja. meine Beine bewegen konnte ich, aber ich hatte keine Kraft mehr in den Beinen. GBS fängt zu 95% immer unten an, an den Zehen, dann nach und nach aufsteigend, im schlimmsten Fall kommt es zur Lähmung des Zwerchfells und dadurch Atemnot oder Erstickung oder - wenn es nicht behandelt wird - weiter nach oben aufsteigt, und das Herz nicht mehr kann, der Nervus Vagus geschädigt wird. Es ist eine sehr seltene Erkrankung. Etwa ein Mensch von 50.000 oder 100.000 - pro Jahr (!) - erkranken daran. Ein 5er im Lotto ist das
»
» » » Ich kenne die Begrffe GBS und CIDP nicht. Bitte mit ein paar kurzen
» » Worten
» » » erklären. Details lese ich dann gelegentlich später mit Hilfe von
» » Google.
» »
» » GBS = Guillain-Barrée-Syndrom. CIDP = chronisch inflammatorisch
» » demyelinisierende Polyneuropathie.
»
» Aha, Polyneuropathie hat man bei mir schon vor mehr als 10 oder 15 Jahren
» diagnostiriert. Die Auswirkungen sind zum Gück bis heute schwach geblieben.
» Ich unterstütze dies mit unterschiedlichen Vitalstoffen. Ganz wichtig dabei
» ist das Vitamin B12. Das muss
» unbedingt Methylcobalamin sein. Dazu gehört wegen gemeinsamen
» Wechselbeziehungen und Resorbtion Folsäure und Vitamin B6.
» Alles in der richtigen Dosierung in einer Tablette.

Ja das habe ich schon gelesen, Methylcobalamin, beste Resorption usw... -Aber ich kann mir dieses teure Zeugs gar nicht leisten. Ich bin mittlerweile als Berufsunfahig berentet, und das mit Anfang 50, da krisse nicht viel Euronen.
»
» Was man da auch noch wissen muss. In unserem Alter ist die Resorbtion von
» B12 in nur einem kleinen Teil am Ende des Dünndarmes sehr
» schlecht. Ernährung mit Fleisch bringt so gut wie nix. Deshalb gibt es die
» Möglichkeit sublinguale Tablletten zu lutschen. Da wird B12 und
» die anderen Teile gleich mit der Schleimhaut resorbiert und danach
» verarbeitet.

Ich kucke mal, was es da so gibt, und was das kostet. Lieber trinke ich ein Bier, da sind auch Vitamine des B-Komplexes drin enthalten
»
» Was die sublingualen B12-Tablletten bereffen, zeige ich Dir einen Link zu
» FAIRVITAL, wo ich es kaufe:
»
» https://www.fairvital.com/de/vitalstoffgruppen/vitamin-b/b-12-rapid-methylcobalamin-90-tabletten
»
» Zsätzlich nehme ich zwecks Verbesserung der Durchblutung des Nervensystem
» ein Ginkgo-Produkt, "Tebofortin intens". Es kann auch etwas anderes
» Gleichwertiges sein.

In der Rentner-Bravo kommt ja da auch Werbung - Tebonin usw... nee nee, das taugt nicht alles, kostet nur und die Pharma-Industrie will doch nur verdienen. Viel lieber lese ich darüber in Maria Treben sein Buch "Gesundheit aus der Apotheke Gottes", aber an Gott glaube ich nicht, nur an die Möglichkeit, mittels Naturheilmitteln und Kräutern und Schwedenkräuter etc.pp. mehr, und ohne Nebenwirkungen, erreichen zu können.
»
» Da Du deutlich schwerwiegender erkrankt bist als ich, bleibt einzig die
» Hoffnung, dass diese Empfehlung Dir zusätzlich helfen kann. Braucht aber
» Geduld.
»
» » Es liegen jeweils die Nerven im wahrsten
» » Sinne des Wortes blank, weil das eigene Immunsystem die Isolation
» angreift
» » und abbaut, und dann kommt nix mehr an an den Stellen, wo das
» Nervensignal
» » eigentlich drankommen soll.
»
» Es kommt schon noch an, aber unzulässig stark gedämpft.
»
» » Naja, ich kann wieder gehen, ich war auch schon
» » 2 mal in ReHa deshalb, gehe jetzt halt am Stock, rennen ist nicht mehr.
» Und
» » kribbelige Füße habe ich, das geht auch nicht mehr weg.
»
» Ich kenne das auch, aber eher als Fussstechen oder Fussjucken. Man hat
» dabei das Gefühl es juckt nicht an der Haut sondern im Fuss drin. Das
» täuscht aber. Ich habe allerdings rausgefunden, wenn ich stets genug Wasser
» (kein ELKO-Bier!) trinke 1.5 bis 2 Liter/Tag, habe ich diese Symptome fast
» nicht. Gerade jetzt merke ich, dass ich wieder trinken muss.

Dann hoffe ich für Dich, dass es nicht schlimmer wird!
»
» » Alle 4 Wochen
» » kriege ich 5 Stunden lang Infusionen, Immunglobuline, um das
» voranschreiten
» » zu stoppen.
» »
» » Aber ehrlich, ich kann keine Ärzte mehr sehen, und die wollen mich jetzt
» » wieder in die RaHa schicken, weil es jetzt eben chronisch ist, aber ich
» » habe keinen Bock mehr auf diese Arschgeigen! Wie sie da in ihrem weisen
» » Kittel sich Gott am nächsten sehend und fühlend präsentieren.
»
» Dazu fiolgendes: Nicht wenige Götter in Weiss haben eine Abneigung gegen
» Vitalstoffe. Es heisst man muss nur gesund leben und man braucht das nicht.
» Unsinn, die heutige Ernährung weist grosse Mängel auf. Das ist die
» Realität. Eine absolute Arschvioline ist so ein Arzt dann, wenn er noch
» behauptet, dass diese so genannte Orthomolekulare Medizin nicht
» Schulmedizin sei. Das wäre dann faustdick gelogen! Sie ist Teil von ihr.

Und sehr krass ist es ja, dass es Ärzte gibt, die Medikamente verschreiben, von Firmen, wo sie Aktien... wie heißt das... Firmenanteile, dass die Rendite der Aktien steigt, oder so.
»
» Ich hoffe, dass dieses Posting Dir ein bisschen zuätzlich weiterhelfen kann
» und ich hoffe für Dich noch mehr Fortschritte, als bisher.

Schlimmer geht immer! Ich habe in der ReHa Leute gesehen, die waren 15 oder 17 mal schlimmer dran als ich.

--
greets from aix-la-chapelle

Matthes

Hallo Mathes,

Sehr traurig das Ganze. Eine weitere Antwort weiss ich leider nicht. Einzig vielleicht noch dies, das auch niemandem hilft: Es ist ja schon auch ein Bullshit was sich die Evolution leistet. Und nicht nur das, man könnten noch viel anderes Widerwärtiges "auftischen". Aber dies würde zu einem unendlichen Postingschreiben führen und bringt auch nix.

» » Hallo Mathes,
» » »
» » Das ist ja ganz ähnlich wie bei der Multiple-Sklerose. Aber die Symptome
» » sind vielleicht etwas anders.
»
» Hallo Thomas,
»
» das ist im Prinzip dasselbe wie MS. Nur es ist akut. Es kommt schnell und
» geht wieder, aber ganz langsam. Von der Ätiologie her identisch. Eine
» Autoimmunerkrankung.
» »
» » Da ich mich mit EMG gut auskenne, ist mir sogar sehr bewusst, was
» passiert,
» » wenn diese Isolation fehlt. Es betrifft eine Dämpfung des Ruhe- und des
» » Aktionspotentials. Die so genannten Ionenpumpen in den Zellmembranen
» » kriegen es nicht mehr hin, die notwenige Trennung von Natrium- und
» » Kaium-Ionen aufrecht zu halten. Die Depolarisation funktioniert
» mangelhaft.
» » Wenn dann das Signal z.B. die folgende Synapse mit seinem Dentrit nicht
» » mehr mit genug Spannung erreicht, gibt es Probleme....
»
» Ja. meine Beine bewegen konnte ich, aber ich hatte keine Kraft mehr in den
» Beinen. GBS fängt zu 95% immer unten an, an den Zehen, dann nach und nach
» aufsteigend, im schlimmsten Fall kommt es zur Lähmung des Zwerchfells und
» dadurch Atemnot oder Erstickung oder - wenn es nicht behandelt wird -
» weiter nach oben aufsteigt, und das Herz nicht mehr kann, der Nervus Vagus
» geschädigt wird. Es ist eine sehr seltene Erkrankung. Etwa ein Mensch von
» 50.000 oder 100.000 - pro Jahr (!) - erkranken daran. Ein 5er im Lotto ist
» das
» »
» » » » Ich kenne die Begrffe GBS und CIDP nicht. Bitte mit ein paar kurzen
» » » Worten
» » » » erklären. Details lese ich dann gelegentlich später mit Hilfe von
» » » Google.
» » »
» » » GBS = Guillain-Barrée-Syndrom. CIDP = chronisch inflammatorisch
» » » demyelinisierende Polyneuropathie.
» »
» » Aha, Polyneuropathie hat man bei mir schon vor mehr als 10 oder 15
» Jahren
» » diagnostiriert. Die Auswirkungen sind zum Gück bis heute schwach
» geblieben.
» » Ich unterstütze dies mit unterschiedlichen Vitalstoffen. Ganz wichtig
» dabei
» » ist das Vitamin B12. Das muss
» » unbedingt Methylcobalamin sein. Dazu gehört wegen gemeinsamen
» » Wechselbeziehungen und Resorbtion Folsäure und Vitamin B6.
» » Alles in der richtigen Dosierung in einer Tablette.
»
» Ja das habe ich schon gelesen, Methylcobalamin, beste Resorption usw...
» -Aber ich kann mir dieses teure Zeugs gar nicht leisten. Ich bin
» mittlerweile als Berufsunfahig berentet, und das mit Anfang 50, da krisse
» nicht viel Euronen.
» »
» » Was man da auch noch wissen muss. In unserem Alter ist die Resorbtion
» von
» » B12 in nur einem kleinen Teil am Ende des Dünndarmes sehr
» » schlecht. Ernährung mit Fleisch bringt so gut wie nix. Deshalb gibt es
» die
» » Möglichkeit sublinguale Tablletten zu lutschen. Da wird B12 und
» » die anderen Teile gleich mit der Schleimhaut resorbiert und danach
» » verarbeitet.
»
» Ich kucke mal, was es da so gibt, und was das kostet. Lieber trinke ich ein
» Bier, da sind auch Vitamine des B-Komplexes drin enthalten
» »
» » Was die sublingualen B12-Tablletten bereffen, zeige ich Dir einen Link
» zu
» » FAIRVITAL, wo ich es kaufe:
» »
» »
» https://www.fairvital.com/de/vitalstoffgruppen/vitamin-b/b-12-rapid-methylcobalamin-90-tabletten
» »
» » Zsätzlich nehme ich zwecks Verbesserung der Durchblutung des
» Nervensystem
» » ein Ginkgo-Produkt, "Tebofortin intens". Es kann auch etwas anderes
» » Gleichwertiges sein.
»
» In der Rentner-Bravo kommt ja da auch Werbung - Tebonin usw... nee nee, das
» taugt nicht alles, kostet nur und die Pharma-Industrie will doch nur
» verdienen. Viel lieber lese ich darüber in Maria Treben sein Buch
» "Gesundheit aus der Apotheke Gottes", aber an Gott glaube ich nicht, nur an
» die Möglichkeit, mittels Naturheilmitteln und Kräutern und Schwedenkräuter
» etc.pp. mehr, und ohne Nebenwirkungen, erreichen zu können.
» »
» » Da Du deutlich schwerwiegender erkrankt bist als ich, bleibt einzig die
» » Hoffnung, dass diese Empfehlung Dir zusätzlich helfen kann. Braucht aber
» » Geduld.
» »
» » » Es liegen jeweils die Nerven im wahrsten
» » » Sinne des Wortes blank, weil das eigene Immunsystem die Isolation
» » angreift
» » » und abbaut, und dann kommt nix mehr an an den Stellen, wo das
» » Nervensignal
» » » eigentlich drankommen soll.
» »
» » Es kommt schon noch an, aber unzulässig stark gedämpft.
» »
» » » Naja, ich kann wieder gehen, ich war auch schon
» » » 2 mal in ReHa deshalb, gehe jetzt halt am Stock, rennen ist nicht
» mehr.
» » Und
» » » kribbelige Füße habe ich, das geht auch nicht mehr weg.
» »
» » Ich kenne das auch, aber eher als Fussstechen oder Fussjucken. Man hat
» » dabei das Gefühl es juckt nicht an der Haut sondern im Fuss drin. Das
» » täuscht aber. Ich habe allerdings rausgefunden, wenn ich stets genug
» Wasser
» » (kein ELKO-Bier!) trinke 1.5 bis 2 Liter/Tag, habe ich diese Symptome
» fast
» » nicht. Gerade jetzt merke ich, dass ich wieder trinken muss.
»
» Dann hoffe ich für Dich, dass es nicht schlimmer wird!
» »
» » » Alle 4 Wochen
» » » kriege ich 5 Stunden lang Infusionen, Immunglobuline, um das
» » voranschreiten
» » » zu stoppen.
» » »
» » » Aber ehrlich, ich kann keine Ärzte mehr sehen, und die wollen mich
» jetzt
» » » wieder in die RaHa schicken, weil es jetzt eben chronisch ist, aber
» ich
» » » habe keinen Bock mehr auf diese Arschgeigen! Wie sie da in ihrem
» weisen
» » » Kittel sich Gott am nächsten sehend und fühlend präsentieren.
» »
» » Dazu fiolgendes: Nicht wenige Götter in Weiss haben eine Abneigung gegen
» » Vitalstoffe. Es heisst man muss nur gesund leben und man braucht das
» nicht.
» » Unsinn, die heutige Ernährung weist grosse Mängel auf. Das ist die
» » Realität. Eine absolute Arschvioline ist so ein Arzt dann, wenn er noch
» » behauptet, dass diese so genannte Orthomolekulare Medizin nicht
» » Schulmedizin sei. Das wäre dann faustdick gelogen! Sie ist Teil von
» ihr.
»
» Und sehr krass ist es ja, dass es Ärzte gibt, die Medikamente verschreiben,
» von Firmen, wo sie Aktien... wie heißt das... Firmenanteile, dass die
» Rendite der Aktien steigt, oder so.
» »
» » Ich hoffe, dass dieses Posting Dir ein bisschen zuätzlich weiterhelfen
» kann
» » und ich hoffe für Dich noch mehr Fortschritte, als bisher.
»
» Schlimmer geht immer! Ich habe in der ReHa Leute gesehen, die waren 15
» oder 17 mal schlimmer dran als ich.

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Gruss
Thomas

Buch von Patrick Schnabel und mir zum Timer-IC NE555 und LMC555:
https://tinyurl.com/zjshz4h9
Mein Buch zum Operations- u. Instrumentationsverstärker:
https://tinyurl.com/fumtu5z9

» Hallo Mathes,
»
» Sehr traurig das Ganze. Eine weitere Antwort weiss ich leider nicht. Einzig
» vielleicht noch dies, das auch niemandem hilft: Es ist ja schon auch ein
» Bullshit was sich die Evolution leistet. Und nicht nur das, man könnten
» noch viel anderes Widerwärtiges "auftischen". Aber dies würde zu einem
» unendlichen Postingschreiben führen und bringt auch nix.

Es ist ja eigentlich alles gesagt, was soll man das weiter ausbreiten. Ist ja auch Mega-OT

Also: Thema beendet, es sei denn, es fällt noch jemand irgendwas dazu ein.

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greets from aix-la-chapelle

Matthes